Das Bild zeigt schematisch den Prozess der zielgerichteten Medikamentenfreisetzung. Nanopartikel oder Liposomen, beladen mit Medikamenten, bewegen sich durch ein Blutgefäß und binden an spezifische Marker auf der Oberfläche einer Krebszelle. Ein vergrößerter Ausschnitt zeigt, wie die Partikel das Medikament freisetzen, das in die Zelle eindringt und Apoptose auslöst. Gesunde Zellen bleiben unberührt, was die Selektivität des Systems verdeutlicht. Design: mit ChatGPT erstellt.

Weitere Forschungsfelder

Unsere Ansätze umfassen:

Untersuchung der Wirkstoffstabilität
Entwicklung chemischer Modifikationen
Einsatz von Drug Delivery Tools, in Kooperation mit Sandro Keller (Biophysik, IMB, KFU) und Sebastian Schwaminger (Medizinische Chemie, ZMB, MUG)

Die intravenöse Verabreichung der entwickelten Peptid-Medikamente, um auch Metastasen oder schwer zugängliche Tumoren zu erreichen, stellt eine große Herausforderung dar, die wir mithilfe bewährter und neuer Technologien zu bewältigen versuchen.

Rekombinante Peptidsynthese

Wir nutzen rekombinante Expressionssysteme:

E. coli, in Kooperation mit Birgit Wiltschi (BOKU Wien)
Weitere Systeme, angehende Kooperation mit Anita Emmerstorfer-Augustin (ACIB Graz)

Chemische Peptidsynthese ist teuer, daher versuchen wir in Kooperationen mit spezialisierten Arbeitsgruppen und Firmen neue Technologien zu einer günstigen, innovativen und ressourcensparenden Peptidsynthese zu nutzen. Auch sollen durch die rekombinante Synthese von Fusionspeptiden neue Targets auf Krebszellen erreicht werden, abseits der Targets im Haupt- Fokus (wie PS).

Publikationen:

Pasupuleti et al., 2023, doi: 10.1002/pro.4830.